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梓夢(mèng)-日本藥典(JP XVIII)與中國(guó)藥典(2025 年版)不溶性微粒檢測(cè)區(qū)別對(duì)比

更新時(shí)間:2025-10-11      瀏覽次數(shù):242

梓夢(mèng)-日本藥典(JP XVIII)與中國(guó)藥典(2025 年版不溶性微粒檢測(cè)區(qū)別對(duì)比

日本藥典(JP XVIII)與中國(guó)藥典(2025 年版在不溶性微粒檢測(cè)的核心目標(biāo)一致,均為控制注射劑等制劑的微粒污染風(fēng)險(xiǎn),但在檢測(cè)方法細(xì)節(jié)、儀器要求、操作流程、結(jié)果判定及適用范圍等方面存在多維度差異,具體區(qū)別如下:

一、檢測(cè)方法與適用場(chǎng)景差異

1. 方法分類與核心定位

梓夢(mèng)-日本藥典(JP XVIII)與中國(guó)藥典(2025 年版)不溶性微粒檢測(cè)區(qū)別對(duì)比

2.       適用制劑類型細(xì)分

中國(guó)藥典:“標(biāo)示裝量"(25mL 及以上、25mL 以下)和 “制劑形態(tài)"(注射液、注射用濃溶液、注射用無菌粉末、供注射用無菌原料藥)分類,取樣數(shù)量統(tǒng)一為 “至少 4 個(gè)(光阻法)"“至少 3 個(gè)(顯微計(jì)數(shù)法)",體積測(cè)定以 “合并后總體積不少于 25mL" 為核心要求,無需通過密度換算。

日本藥典:將注射劑分為單劑量容器、多劑量容器、藥筒 / 預(yù)充注射器、靜脈輸液,針對(duì)不同容器類型規(guī)定取樣數(shù)量(如 10mL 及以上取 1 個(gè),3mL 以下取 5 個(gè))和體積測(cè)定方式(如預(yù)充注射器需轉(zhuǎn)移全部?jī)?nèi)容物,按 “質(zhì)量 / 密度" 計(jì)算體積)。

二、       儀器校準(zhǔn)要求差異

1. 光阻法儀器校準(zhǔn)

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2.       顯微計(jì)數(shù)法儀器校準(zhǔn)要求

中國(guó)藥典:顯微鏡配備 “線性目鏡測(cè)微尺"(每格 5-10μm,含 10μm、25μm 標(biāo)準(zhǔn)尺度),照明僅要求 “角度 和強(qiáng)度可調(diào)",未明確斜射照明;濾膜需為白色、帶 3mm 網(wǎng)格,孔徑 0.45μm,且需驗(yàn)證 “10μm 以上微?!? 個(gè)、無 25μm 以上微粒"。

日本藥典:顯微鏡需配備 “圓形直徑標(biāo)尺"(含 10μm、25μm 透明 / 黑色參考圓),照明需包含 “ epi - 照明(落射照明)+ 10°-20° 斜射照明",濾膜可為黑色 / 深灰色、有格 / 無格,孔徑≤1.0μm

三、       試驗(yàn)環(huán)境與空白驗(yàn)證差異

1.       環(huán)境控制

中國(guó)藥典:明確操作需在 “潔凈工作臺(tái)"高效過濾器孔徑 0.45μm,氣流由里向外)中進(jìn)行;空白驗(yàn)證標(biāo)準(zhǔn)與日本藥典一致,但補(bǔ)充 “微粒檢查用水需經(jīng)≤1.0μm 濾膜過濾" 的預(yù)處理要求。

日本藥典:要求在限制微粒污染的環(huán)境(如層流柜)中進(jìn)行,未明確潔凈度等級(jí);空白驗(yàn)證用 5 份 5mL 微粒檢查用水,合并 25mL 中 10μm 以上微?!?5 個(gè)(光阻法),或 50mL 中 10μm 以上≤20 個(gè)、25μm 以上≤5 個(gè)(顯微計(jì)數(shù)法)。

2.       玻璃器皿與濾膜處理

中國(guó)藥典:玻璃器皿清洗流程相同,但濾膜(顯微計(jì)數(shù)法)需用 “平頭無齒鑷子" 夾取,預(yù)處理時(shí)需 “倒置濾器反復(fù)沖洗內(nèi)壁",必要時(shí)涂極薄甘油使濾膜平整。

日本藥典:玻璃器皿用溫?zé)嵯礈靹┣逑?/span>后,需用大量水沖凈洗滌劑殘留,臨用前用微粒檢查用水 “由上至下、先外后內(nèi)" 沖洗;濾膜(顯微計(jì)數(shù)法)需沖洗兩側(cè)。

四、       操作流程差異

1.       樣品前處理

中國(guó)藥典:樣品同樣 “倒置 20 次混勻",僅提及 “靜置 2 分鐘脫氣泡",未允許超聲;多劑量容器未單獨(dú)規(guī)定取樣方式,統(tǒng)一按 “標(biāo)示裝量" 合并樣品。

日本藥典:樣品需 “緩慢倒置 20 次混勻",消除氣泡可 “靜置 2 分鐘或超聲";多劑量容器需按 “標(biāo)示劑量數(shù)" 用對(duì)應(yīng)數(shù)量的注射器取樣,確保每支注射器輸出量不低于標(biāo)示劑量。

2.       取樣與測(cè)定

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五、       結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)差異

1.       光阻法(Method 1 / 第一法)

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2.       顯微計(jì)數(shù)法(Method 2 / 第二法)

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六、       其他細(xì)節(jié)差異

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