梓夢(mèng)-多功能顆粒度分析儀 ZML310在片劑-聚卡波非鈣片中API粒度檢測(cè)應(yīng)用

聚卡波非鈣片作為治療便秘等消化道疾病的常用制劑，其活性藥物成分（API）聚卡波非鈣的粒度直接決定制劑的生物利用度、壓片工藝穩(wěn)定性及臨床療效 ——API 粒度不均可能導(dǎo)致片劑崩解延遲、藥效波動(dòng)，甚至引發(fā)生產(chǎn)過程中的粘沖、裂片等問題。梓夢(mèng)科技 ZML310 多功能顆粒度分析儀憑借 “高精度檢測(cè) + 合規(guī)化設(shè)計(jì) + 場(chǎng)景化適配" 的核心優(yōu)勢(shì)，成為聚卡波非鈣 API 粒度全流程質(zhì)控的關(guān)鍵設(shè)備。

一、聚卡波非鈣 API 粒度檢測(cè)的核心需求

在制藥行業(yè) GMP 規(guī)范要求下，聚卡波非鈣 API 的粒度檢測(cè)需滿足三大核心需求：

1.                      精準(zhǔn)覆蓋 API 粒徑區(qū)間：聚卡波非鈣 API 經(jīng)粉碎、制粒后，粒徑通常集中在 0.2-100μm，需儀器精準(zhǔn)捕捉 D10、D50、D90等關(guān)鍵指標(biāo)，避免因過粗顆粒影響崩解速度，或過細(xì)顆粒導(dǎo)致流動(dòng)性差、含量均勻度不達(dá)標(biāo)。

2.                      排除干擾確保數(shù)據(jù)可靠：API 粉末易出現(xiàn)顆粒粘連、微量雜質(zhì)混入等問題，需儀器具備背景降噪、顆粒識(shí)別能力，避免假陽性數(shù)據(jù)影響質(zhì)量判斷。

符合合規(guī)性與可追溯性：檢測(cè)過程需支持 SOP 文件關(guān)聯(lián)、測(cè)試人員權(quán)限管理、數(shù)據(jù)不可篡改，且結(jié)果需具備高置信度，滿足藥品注冊(cè)核查及批次間質(zhì)量對(duì)比需求。

二、ZML310 適配聚卡波非鈣 API 檢測(cè)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)

1. 寬范圍高精度檢測(cè)，鎖定 API 關(guān)鍵粒徑參數(shù)

ZML310分析范圍覆蓋 0.2-3000.0μm，完-全匹配聚卡波非鈣 API 的粒徑區(qū)間，可清晰識(shí)別微小顆粒，確保 D10、D50、D90等指標(biāo)的檢測(cè)精度，為制劑工藝中API粒度與片劑崩解時(shí)限、硬度等關(guān)鍵質(zhì)量屬性的關(guān)聯(lián)分析提供可靠數(shù)據(jù)支撐，更貼合制劑性能評(píng)估需求。

2. 抗干擾設(shè)計(jì)，解決 API 粘連與雜質(zhì)問題

針對(duì)聚卡波非鈣 API 易粘連的特性，ZML310 具備兩大核心功能：

一是支持 “背景模式調(diào)節(jié) + 亮度模式調(diào)節(jié)"，可有效突出 API 顆粒輪廓，減少輔料反光帶來的干擾；

二是內(nèi)置粘連度分析功能，能通過橫坐標(biāo)與縱坐標(biāo)的二維分布，直觀區(qū)分獨(dú)立顆粒與粘連顆粒，避免將粘連顆粒誤判為大粒徑顆粒，確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的真實(shí)性。

API

3. 高置信度與合規(guī)化，滿足制藥行業(yè)質(zhì)控要求

多功能顆粒度分析儀支持 SOP 文件直接關(guān)聯(lián)，測(cè)試人員操作記錄、測(cè)試時(shí)間（精確到秒）自動(dòng)留存，滿足藥品 GMP 對(duì) “數(shù)據(jù)可追溯、過程可復(fù)現(xiàn)" 的要求，便于質(zhì)量部門進(jìn)行批次對(duì)比及注冊(cè)資料歸檔。

三、ZML310 在聚卡波非鈣 API 全流程質(zhì)控中的應(yīng)用價(jià)值

1. 研發(fā)階段：優(yōu)化 API 預(yù)處理工藝

在聚卡波非鈣片研發(fā)初期，可通過 ZML310 對(duì)比不同粉碎參數(shù)（如粉碎時(shí)間、轉(zhuǎn)速）下 API 的粒度分布，例如篩選出 D50 在 41-45μm、D90≤75μm 的粉碎工藝，確保 API 既能滿足壓片流動(dòng)性，又能保障后續(xù)溶出度達(dá)標(biāo)；同時(shí)，可同步分析 API 的圓度、球形度，輔助判斷顆粒流動(dòng)性是否適配高速壓片機(jī)的填充需求。

2. 生產(chǎn)階段：實(shí)時(shí)監(jiān)控 API 質(zhì)量穩(wěn)定性

生產(chǎn)過程中，每批聚卡波非鈣 API 入庫(kù)前，可通過 ZML310 快速檢測(cè)（單次檢測(cè)時(shí)間短于 5 分鐘），若發(fā)現(xiàn) D90 超過 75μm，可及時(shí)反饋上游供應(yīng)商或調(diào)整制粒工藝，避免不合格 API 流入壓片環(huán)節(jié)；同時(shí)，對(duì)中間產(chǎn)品（如制粒后的顆粒）進(jìn)行 API 粒度抽檢，可監(jiān)控制粒過程是否導(dǎo)致 API 顆粒過度團(tuán)聚，確保片劑含量均勻度符合藥典要求。

3. 質(zhì)量控制階段：批次間一致性核查

在成品放行前，ZML310 可用于抽檢聚卡波非鈣片中 API 的粒度，對(duì)比不同批次的 D50、D90 偏差，若偏差≤5%，則判定為質(zhì)量穩(wěn)定；若出現(xiàn)偏差過大，可回溯至 API 原料或制粒工藝，快速定位問題根源，降低質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。

梓夢(mèng)科技 ZML310 多功能顆粒度分析儀以 “精準(zhǔn)檢測(cè) + 抗干擾 + 合規(guī)化" 的核心能力，精準(zhǔn)解決了聚卡波非鈣 API 粒度檢測(cè)中的關(guān)鍵痛點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了從原料入庫(kù)到成品放行的全流程粒度質(zhì)控，幫助制藥企業(yè)提升產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，降低臨床用藥風(fēng)險(xiǎn)。