ZMP930
靜態(tài)圖像法粒度儀是一種基于光學(xué)顯微成像和圖像分析技術(shù)的精密檢測儀器，專門用于靜脈用注射劑中不溶性微粒的檢測與計數(shù)。該儀器通過高分辨率相機(jī)捕捉樣品中的微粒圖像，結(jié)合智能圖像處理算法，實現(xiàn)對微粒的自動識別、計數(shù)和粒徑分布分析，符合《中國藥典》、USP<788>等國內(nèi)外藥典標(biāo)準(zhǔn)對注射劑不溶性微粒檢測的要求，是制藥企業(yè)、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)和科研院所進(jìn)行注射劑質(zhì)量控制的關(guān)鍵設(shè)備。
一、核心檢測原理與技術(shù)特點
ZMP930靜態(tài)圖像法粒度儀采用靜態(tài)圖像分析法，其工作原理是將待測樣品置于樣品池中，通過高倍光學(xué)顯微鏡系統(tǒng)對樣品進(jìn)行掃描成像，高分辨率CCD或CMOS相機(jī)捕捉微粒圖像，圖像處理軟件自動識別、計數(shù)微粒，并計算粒徑分布。整個過程無需樣品流動，避免了動態(tài)光散射法可能存在的誤差。
1.高精度檢測性能：采用高分辨率光學(xué)系統(tǒng)，最小可檢測粒徑可達(dá)1μm，滿足藥典對≥10μm和≥25μm微粒的檢測要求。檢測精度高，重復(fù)性好，符合GMP對檢測儀器的驗證要求。支持自動對焦、自動掃描，減少人為操作誤差。
2.全自動檢測流程：支持自動進(jìn)樣、自動檢測、自動清洗功能，可連續(xù)檢測多個樣品，提高檢測效率。內(nèi)置標(biāo)準(zhǔn)樣品池或流動池，樣品用量少，適合珍貴樣品檢測。檢測過程無需稀釋或預(yù)處理，避免引入外來微粒。
3.智能圖像識別算法：采用先進(jìn)的圖像處理算法，可自動區(qū)分氣泡、纖維、結(jié)晶等干擾物與真實微粒，減少假陽性。支持微粒形態(tài)分析，可輔助判斷微粒來源。檢測結(jié)果可保存原始圖像，便于追溯和復(fù)核。
4.符合藥典標(biāo)準(zhǔn)：檢測方法符合《中國藥典》2020年版通則0903、USP<788>、EP 2.9.19等標(biāo)準(zhǔn)要求，可直接用于注射劑、大輸液、眼用制劑等不溶性微粒檢測。支持多通道檢測，自動計算微粒數(shù)量。
二、在靜脈注射劑檢測中的應(yīng)用優(yōu)勢
1.檢測范圍廣：適用于各種靜脈用注射劑，包括小容量注射液、大容量輸液、粉針劑、生物制劑等。對透明、半透明樣品均有良好檢測效果。
2.準(zhǔn)確性高：靜態(tài)圖像法直接觀察微粒形態(tài)，可避免光散射法對非球形微粒、透明微粒的漏檢或誤判。對于纖維、結(jié)晶等特殊形態(tài)微粒，可通過圖像確認(rèn)，結(jié)果更可靠。
3.靈敏度高：可檢測到單個微粒，檢測下限低，滿足藥典對低微粒含量樣品的檢測要求。對于微粒污染風(fēng)險高的注射劑，可提供早期預(yù)警。
4.數(shù)據(jù)可追溯：檢測結(jié)果包含微粒圖像、粒徑分布、數(shù)量統(tǒng)計等完整信息，可導(dǎo)出為PDF、Excel等格式，便于生成檢測報告和追溯分析。支持?jǐn)?shù)據(jù)存儲和檢索，符合GMP數(shù)據(jù)完整性要求。
5.操作簡便：自動化程度高，操作人員經(jīng)過簡單培訓(xùn)即可掌握。檢測過程標(biāo)準(zhǔn)化，減少人為因素影響。維護(hù)相對簡單，無需頻繁校準(zhǔn)。
三、使用注意事項與維護(hù)要點
1.樣品準(zhǔn)備要求：樣品需充分混勻，避免氣泡產(chǎn)生。對于易產(chǎn)生氣泡的樣品，可靜置或超聲脫氣。樣品池需清潔，防止外來微粒污染。檢測前需用空白溶劑進(jìn)行系統(tǒng)空白檢測，確認(rèn)背景值符合要求。
2.檢測環(huán)境控制：應(yīng)在潔凈環(huán)境中操作，防止環(huán)境微粒污染。操作人員需穿戴潔凈服、手套，避免人為污染。儀器應(yīng)放置在穩(wěn)固、無振動的工作臺上，避免環(huán)境振動影響成像質(zhì)量。
3.儀器校準(zhǔn)與驗證：初次使用或定期需用標(biāo)準(zhǔn)微粒樣品進(jìn)行校準(zhǔn)驗證，確認(rèn)檢測精度和準(zhǔn)確性。對于關(guān)鍵檢測，建議每次檢測前進(jìn)行系統(tǒng)適用性測試。
4.日常維護(hù)：定期清潔光學(xué)鏡頭、樣品池，防止灰塵、污漬影響成像質(zhì)量。使用專用清潔工具和清潔劑，避免劃傷光學(xué)元件。長期不使用時，應(yīng)覆蓋防塵罩，定期通電檢查。
5.數(shù)據(jù)判讀與復(fù)核：對于臨界值或異常結(jié)果，建議人工復(fù)核圖像，確認(rèn)是否為真實微粒。對于復(fù)雜樣品，可能產(chǎn)生干擾，需結(jié)合其他方法驗證。
四、選型與配置建議
1.檢測精度需求：根據(jù)藥典要求和實際樣品特性選擇，常規(guī)檢測選擇最小檢測粒徑2-5μm的型號即可滿足要求，對更高精度有需求可選擇1μm檢測能力的型號。
2.自動化程度：根據(jù)檢測量選擇，小批量檢測可選擇半自動型號，大批量檢測建議選擇全自動進(jìn)樣系統(tǒng)，提高效率。
3.軟件功能：確認(rèn)軟件是否符合數(shù)據(jù)完整性要求，是否支持21 CFR Part 11合規(guī)性。
4.售后服務(wù)：選擇技術(shù)成熟、售后服務(wù)完善的品牌，確保儀器長期穩(wěn)定運行和及時的技術(shù)支持。
五、總結(jié)
ZMP930靜態(tài)圖像法粒度儀以其直觀、準(zhǔn)確、可靠的特點，成為靜脈注射劑不溶性微粒檢測的重要工具。正確使用、規(guī)范操作、定期維護(hù)，是確保檢測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的關(guān)鍵。隨著藥品質(zhì)量要求的不斷提高，此類精密檢測儀器在制藥質(zhì)量控制中的應(yīng)用將更加廣泛。
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更新時間：2026-01-30 
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